【产通社，11月6日讯】安捷伦科技有限公司(Agilent；NYSE: A)官网消息，其SurePrint G3 CGH+SNP癌症目录芯片能够在同一实验中检测出癌症组织样本中的拷贝数和中性拷贝变异，将极大地满足研究人员日益增长的此类需求。同时发布的还有CytoGenomics 2.0软件，该款软件用于支持对遗传学复杂的样本，例如血液类癌症样本进行CGH+SNP分析。

贝勒医学院人类分子遗传学教授Marilyn M. Li说道：“癌症遗传学领域迫切需要一个兼具CGH和SNP微阵列所有优势的平台。整合后的CGH-SNP平台能够检测基因组上中性拷贝数变异，拷贝数扩增、杂合性缺失以及在单核苷酸多态性（SNP）沙漠区域的拷贝数变异。包含SNP探针的CGH微阵列，能够提高检测低比例嵌合现象的准确度，还有助于测定癌症基因组的倍体形式。基于SNP探针提供的等位基因信息具有极其重要意义。例如，SNP等位基因谱有助于区分哪些是真正的高亚二倍体，哪些是亚二倍体的复制，从而深入了解疾病演化。”

安捷伦基因组学高级营销总监Kathleen Shelton谈到：“多年来，我们的双色CGH芯片平台广泛用于癌症研究，发表的论文多达几百篇。我们非常自豪地推出这款芯片，它融入了中性拷贝数杂合性缺失（LOH）分析功能，能够获得与拷贝数数据同等准确的结果，在同款芯片上实现了5Mb的LOH分辨率。”

产品特点

这款新型芯片是基于癌症Cytogenomics芯片协会的设计，连同安捷伦世界一流的CGH+SNP芯片与ISCA芯片一起，成为细胞遗传学研究中不可或缺的重要工具。安捷伦同时发布了CytoGenomics 2.0软件，芯片用户可免费获得，用于对SurePrint CGH+SNP癌症芯片实验得到的数据进行分析。CytoGenomics 2.0软件采用新的算法，能够分析基因组复杂的样本（常见于拷贝数变异导致的癌症）、肿瘤异质性样本、肿瘤细胞和正常细胞的混合样本。

除了目录芯片，安捷伦还提供SurePrint G3 CGH+SNP癌症芯片简单定制的功能。通过安捷伦eArray在线设计工具，用户可在65,000个SNP探针以及2800万个预审的CGH探针中随意选择。

这些新产品进一步扩充了安捷伦种类齐全的基因组解决方案大军，包括Bravo自动化液体处理平台、新一代SureScan芯片扫描仪、各种试剂以及生物信息学软件。安捷伦还就世界一流的SureSelect XT靶向序列捕获系统为进行新一代测序提供完善的样品制备工作流程。

供货与报价

查询进一步信息，请访问官方网站http://www.agilent.com/genomics/cgh_snp。