【产通社，9月28日讯】Dynex Technologies消息，中国国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准其在华销售DSX全自动酶联免疫吸附(ELISA)操作系统。Dynex于2012年上半年在香港设立了分支机构。CFDA批准DSX后将大幅加强在中国不断扩大的已有布局。

DSX是Dynex业界领先的自动化ELISA操作系统，用于临床实验室中的诊断检测，每次检测能够快速、准确地处理4片微孔板，不仅大大降低了所需的技术人员操作时间，同时还提高了检测速度和检测结果的可靠性。CFDA对DSX系统的批准有效期为4年，让Dynex能够为中国各地的检验开发商和临床医技提供更为广泛的自动化选择。

Agility是一款Dynex于2012年第四季度在美国和其他许多国际市场上推出的新型全自动微孔板检测系统。Agility系统采用最先进的机器人技术，单次运行可操作多达12片微孔板，精度高，同时几乎消除了所有的手动操作步骤和潜在的差错来源。查询进一步信息，请访问官方网站http://www.dynextechnologies.com。（Interfax Business Wire）