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精博电子中国工厂获得医疗器械制造ISO 13485认证
2013年7月31日    

【产通社,7月30日讯】精博国际公司(Kimball International, Inc.;纳斯达克代码:KBALB)消息,其旗下子公司精博电子集团(Kimball Electronics Group, Inc.)在南京的生产厂已获得严格的医疗器械制造ISO 13485认证。精博电子集团(KEG)是一家全球排名前20位的合约电子制造服务(EMS)公司,专营应用于医疗、汽车、工业控制和公共安全行业的耐用性电子产品。医疗板块是精博电子最大的重点市场之一,提供的产品类型包括诊断成像设备、除颤器、血液分析、尿检、超声和实验室设备以及生命体征、血糖和呼吸监视器。

ISO 13485标准是《医疗器械–质量管理体系–用于法规的要求》(Medical devices–Quality management systems–Requirements for regulatory purposes),它已成为从事医疗器械生产企业的全球标准。

通过获取质量认证,精博电子中国工厂成为第6家持有医疗器械制造认证的精博企业,从而在该公司的全球业务范围内向客户提供新增选项。精博已获得ISO 13485认证的其他5家工厂分别位于泰国、波兰、墨西哥、坦帕(美国佛罗里达州)和贾斯珀(美国印第安纳州)。

查询进一步信息,请访问官方网站http://www.kegroup.com,以及http://www.kimball.com。(Interfax Business Wire)

    
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